OSTEODISTROFIA HEREDITÁRIA DE ALBRIGHT: UM RELATO DE CASO

Autores

Palavras-chave:

Epilepsia, Pseudo-hipoparatireoidismo, Osteodistrofia Hereditária de Albright

Resumo

O pseudohipoparatireoidismo ocorre devido a uma resistência periférica à ação do paratormônio, cursando com hipocalcemia. Quase todos os casos são do tipo IA, correspondente a Síndrome de Osteodistrofia Hereditária de Albright. O presente estudo tem como objetivo relatar o caso de um paciente de 31 anos que apresentava calcificações nos rins, sistema nervoso central e articulações, além de dosagem baixa do paratormônio, compatível com a Síndrome supracitada. Trata-se de um estudo retrospectivo, observacional e descritivo com abordagem quantitativa, de um paciente portador de Osteodistrofia Hereditária de Albright. Os dados relativos ao quadro clínico, exames laboratoriais e de imagem, conduta terapêutica, diagnóstico e prognóstico foram obtidos através da consulta e avaliação dos exames do paciente no Centro de Saúde Nova Esperança I, em Bayeux-PB. O caso relatado traz à luz o diagnóstico de uma entidade clínica endocrinológica que tem sua descoberta marcada por manifestações neurológicas e evidencia a importância da sua detecção precoce e abordagem terapêutica adequada, para obtenção de resultados satisfatórios e duradouros no que diz respeito ao controle das crises convulsivas e melhora da qualidade de vida.

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Publicado

2020-04-30

Como Citar

Carvalho, B. B. de M. de, Nascimento, I. B. da S. G., Cunha, C. B. G., Morais, J. de A. S., & Carvalho, L. M. de. (2020). OSTEODISTROFIA HEREDITÁRIA DE ALBRIGHT: UM RELATO DE CASO. Revista De Ciências Da Saúde Nova Esperança, 18(1), 41–48. Recuperado de https://revista.facene.com.br/index.php/revistane/article/view/517

Edição

v. 18 n. 1 (2020): Revista de Ciências da Saúde Nova Esperança

Seção

Ciências da Saúde/Relato de Caso

Licença

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